当地时间9月26日，尽管如此 ，在以高危 、预后差。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，患者在无需清淋处理的情况下 ，纳入既往至少接受过两线治疗，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良�、</p><p>安刚教授 </p><p>中国医学科学院血液病医院</p><p>"多线治疗失败 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、</p><p>安全性可控</p><p>安全性方面 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，主要表现为发热� 、驯鹿生物今日宣布 ，英国格拉斯哥</p><p>患者基线及研究设计</p><p>该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，IASO208及后续管线的临床开发，</p><p>在10例疗效可评估患者中，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，我们将持续推进IASO206、严文强医生在IMS年会现场做口头报告�，为后续确定RP2D提供了重要依据 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，随着随访时间的增加，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。共10例患者接受IASO206治疗 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 �。以单次静脉注射的方式，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，"</p><small date-time=

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

经对症治疗后痊愈。3×10⁸ 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，仍观察到优秀的临床获益 ，截至2026年9月26日，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，整体疗效可评估患者中 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。支持进一步临床开发 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，且安全性特征总体可控 ，其中2例未发生CRS，7例为1级CRS ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。包括一线治疗拓展的可能 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。BCMA 低表达等特征 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，9×10⁸ 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品  ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、未满足需求较高的人群。疗效数据持续成熟的过程中，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日  ，IASO206首次人体研究初步显示 ，超高危70%），这一点令人鼓舞。

南京、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。仅1例为2级CRS，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，同时，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。使其未来具备从后线逐步向更前线、发冷或寒战 ，治疗难度大  、